인간중독 다운로드

마약 중독은 중독자와 알코올 중독자 들이 불리 한 사회적, 개인적, 정서적, 법적인 결과에도 불구 하 고 마약을 계속 구하고 복용 하는 주요 사회적 문제를 나타냅니다. 다 수의 약리학 적 화합물은 섭취 량의 수준 또는 빈도를 감소 시키는 것을 목표로 인간 중독자에서 테스트 되었지만, 이러한 pharmacotherapies은 종종 인간의 하위 집단에서 적당 한 효능 또는 행동으로만 되어 왔다. 따라서, 중독을 치료 하는 새로운 치료 개입에 대 한 엄청난 필요성이 있다. 여기에서는 감마 아미노 부 틸 산 수용 체, 전압 게이팅 이온 채널 및 경 두개 자기 자극에 초점을 맞춘 최근의 흥미로운 연구를 검토 합니다. 이러한 치료 중 일부는 중독성 행동을 줄이기 위해 상당한 약속을 보여, 또는 초기 임상 연구 또는 사전 임상 이론적 근거는 유망한 길을 개발할 수 있습니다 제안. 따라서, 그것은 10 년 정도 이내, 우리는 인간의 중독과 알코올 중독의 부담을 줄이기 위해 목표를 달성 하기 위해 중요 한 새롭고 효과적인 치료를 할 수 있을 가능성이 높습니다. 이 리뷰는 알코올 및 남용 약물에 대 한 새로운 신경 약리학 적 목표를 식별 하는 최근의 모든 노력을 다루지 않습니다. 오히려, 우리는 중독 신경 약리학의 분야에서 개발의 세 가지 다른 단계의 예를 제공 하 고 싶 었 어 요 (1) 신경 약리학 적 대상의 예 (즉, GABA) 이미 벤치에서 침대 곁으로 번역; 및 (2) 대상의 예를 들어, 매우 가까운 장래에 연구 임상 연구로 번역 될 수 있는, 즉 이온 채널 뿐만 아니라, 우리는 중독의 치료를 위한 비 약리학 적 개입으로 서 약속을 보유 한다고 생각 하는 rTMS를 기술 한다. 알콜 입구 행동에 관하여, GABAA 수용 체의 부정적인 allosteric 변조기는 쥐의 몇몇 알콜 선호 하는 선 (Wegelius et al, 1993)에 있는 알콜 입구를 감소 시킵니다.

더욱이, VTA 내의 GABAA 수용 체의 길 항 또는 핵 accumbens에서 그 수용 체의 활성을 증가 알코올-선호 하는 P 쥐에 알코올 소비를 억제, 알코올 의존성에서 이러한 핵의 특별 한 중요성을 시사 한다 ( Vengeliene 외, 2008). 또한, 바 클로 펜 또는 양성 allosteric 변조기와 같은 GABAB 직접 작용 제는, 복용량 의존적으로 알콜의 강화 및 동기 부여 특성 뿐 아니라 경구 알콜 각자 행정을 감소 시킵니다 (콜롬보 외, 2004; 매 클로 나 콜롬보, 2009; Tyacke et al, 2010)는, GABAB 수용 체의 약리학 적 활성화가 인간에서의 약물 중독에 대 한 잠재적으로 효과적인 약 제 학적 요법을 나타낼 수 있음을 시사 한다 (마 키 오 니 및 콜롬보, 2009; Tyacke 외, 2010).